Dronaval® está contraindicado en los pacientes con:

• Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis (estrechamiento) o la acalasia (dificultad al tragar).

• Imposibilitados de poder permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos.

• Hipocalcemia (valores bajos de calcio en la sangre).

• Hipersensibilidad a ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes de Dronaval®. Casos de anafilaxis (sensibilidad exagerada) han sido reportados.

¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?

Dronaval® es un medicamento que contiene el principio activo ácido ibandrónico, perteneciente a la clase de los bisfosfonatos que está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. Aumenta la densidad mineral ósea (DMO) y reduce la incidencia de fracturas vertebrales.

Limitaciones de uso: La duración óptima del uso no ha sido determinada. Para los pacientes que tienen un bajo riesgo de fractura, se debe considerar la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Dispensación sujeta a normativa sanitaria.