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Dronaval® está contraindicado en los pacientes con:
• Anormalidades esofágicas que retrasen el vaciamiento esofágico, como la estenosis (estrechamiento) o la acalasia (dificultad al tragar).
• Imposibilitados de poder permanecer erguido, tanto de pie como sentado, durante al menos 60 minutos.
• Hipocalcemia (valores bajos de calcio en la sangre).
• Hipersensibilidad a ácido ibandrónico o a alguno de los excipientes de Dronaval®. Casos de anafilaxis (sensibilidad exagerada) han sido reportados.
¿Para qué enfermedades o condiciones se prescribe este medicamento?
Dronaval® es un medicamento que contiene el principio activo ácido ibandrónico, perteneciente a la clase de los bisfosfonatos que está indicado para el tratamiento y la prevención de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas. Aumenta la densidad mineral ósea (DMO) y reduce la incidencia de fracturas vertebrales.
Limitaciones de uso: La duración óptima del uso no ha sido determinada. Para los pacientes que tienen un bajo riesgo de fractura, se debe considerar la interrupción del tratamiento después de 3 a 5 años de uso. Dispensación sujeta a normativa sanitaria.
Ficha técnica
- Equivalencia terapeutica
- Bioequivalente
- Principio activo
- Acido Ibandronico
- Marca
- Saval
- Concentración
- 150mg
- Forma farmacéutica
- COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
- Vía administración
- ORAL
- Registro ISP
- F-15693
- Condición de venta
- Receta Médica
Referencias específicas
- ean13
- 7800060120921
Bioequivalentes y Otras alternativas
Acido Ibandronico Comprimidos recubiertos 150mg








